Eén vorm van montelukast, een medicijn dat vaak wordt voorgeschreven om astmasymptomen te behandelen, is vrijwillig teruggeroepen vanwege een potentieel gevaarlijke verwarring op de etikettering, volgens een verklaring van de Voedsel- en Geneesmiddelenadministratie (FDA).
Concreet heeft de terugroepactie betrekking op flesjes met 30 pillen van 10 milligram montelukast tabletten (een generieke versie van Singulair) vervaardigd door Camber Pharmaceuticals, aldus de verklaring. In plaats van montelukast bleken deze losartan te bevatten, een medicijn dat wordt voorgeschreven om hoge bloeddruk te behandelen. De betrokken montelukastflessen zijn afkomstig van lotnummer MON17384 en hebben een vervaldatum van 31 december 2019.
Montelukast-pillen zijn beige en hebben een afgeronde vierkante vorm, met een I aan de ene kant en 114 aan de andere kant. Losartan-tabletten zijn wit en ovaal van vorm, met een 'I' aan de ene kant en een '5' aan de andere kant.
Zoals u zich kunt voorstellen, kan het niet innemen van montelukast als u dit voorgeschreven heeft uw gezondheid in gevaar brengen – en het gebruik van losartan in plaats daarvan kan ook ernstige bijwerkingen veroorzaken.Montelukast wordt gebruikt om bepaalde symptomen van astma te verlichten, die ernstig en zelfs levensbedreigend kunnen zijn als ze niet worden behandeld. Deze symptomen zijn onder meer piepende ademhaling, moeite met ademhalen, beklemmend gevoel op de borst en hoesten. In sommige gevallen kan het ook worden gebruikt om soortgelijke symptomen van allergieën te behandelen. Het medicijn wordt vaak gebruikt naast snelle verlichtingsmedicijnen als onderdeel van een astma-actieplan.
Losartan kan worden voorgeschreven om hoge bloeddruk te behandelen of om beroertes te helpen voorkomen bij mensen die daarvoor kwetsbaar zijn. Als gevolg van deze verwarring zijn de mogelijke bijwerkingen van losartan onder meer nierstoornissen, hoge kaliumspiegels en lage bloeddruk. Losartan kan bijzonder gevaarlijk zijn voor mensen die zwanger zijn, omdat het de foetus kan schaden.
Tot op heden heeft Camber geen meldingen van bijwerkingen ontvangen. Maar als u denkt dat u de teruggeroepen producten heeft ontvangen, is het belangrijk om contact op te nemen met uw apotheker of arts en eventueel een goede vervanging te krijgen, indien nodig.
We willen ervoor zorgen dat patiënten die montelukast gebruiken zich bewust zijn van deze terugroepactie vanwege de ernstige risico's die gepaard gaan met het innemen van losartan in plaats daarvan, zei Donald D. Ashley, directeur van het Office of Compliance in het FDA-centrum voor medicijnevaluatie en onderzoek, in de verklaring. Patiënten die geneesmiddelen op recept gebruiken, verwachten en verdienen het om de medicijnen te krijgen die hun arts heeft voorgeschreven.
Verwant:
- 13 veranderingen die u thuis kunt aanbrengen om uw astma onder controle te houden
- 9 Astmasymptomen die absoluut iedereen zou moeten weten
- Dit is waarom uw astma 's nachts erger wordt
