In de nieuwste aflevering van de Zij MD podcast model en actrice Lori Harvey onthulde dat ze jarenlang dacht dat er iets mis was met haar lichaam, maar haar dokter herhaaldelijk verzekerde dat het goed met haar ging.
Ik ben zo gefrustreerd geweest. Ik ga naar mijn gynaecoloog omdat ik het gevoel heb dat er iets mis is in mijn lichaam, vertelde Harvey aan cohosts Thaïs Aliabadi MD een beroemde ob-gyn in Los Angeles en pleitbezorgster voor de gezondheid van vrouwen Mary Alice Haney op de aflevering . Maar elke keer als ik naar haar toe ga, zegt ze: 'Het gaat goed, het gaat goed, het gaat goed met je. Er is niets aan de hand.’ En ik dacht: ‘Maar ik voel me niet goed. Ik heb het gevoel dat er iets niet klopt.’
Harvey zei dat de zaken pas veranderden toen ze werd doorverwezen naar Dr. Aliabadi. Dr. Aliabadi vertelde haar dat er nogal wat dingen aan de hand waren met haar lichaam. Bij haar werd de hormonale aandoening polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) en endometriose vastgesteld, een pijnlijke aandoening waarbij het type weefsel dat het baarmoederslijmvlies vormt zich buiten de baarmoeder bevindt.
Harvey zei dat ze zich uiteindelijk realiseerde dat ze al sinds haar zestiende met de symptomen van beide aandoeningen te maken had, en merkte op dat ze als een gek opblies nadat ze had gegeten, ondanks regelmatige lichaamsbeweging. De nu 28-jarige zegt ook dat ze last had van acne en gezichtshaar, wat veel voorkomende symptomen zijn die verband houden met PCOS.
Ik had de meest ondraaglijke periodes van mijn leven, elke keer dat ik het gevoel had dat ik naar het ziekenhuis moest, alleen maar gekke krampen, zei ze. Ze zouden zeggen: 'Oh, neem gewoon wat Tylenol.' Het komt wel goed met je.’ En ik dacht: ‘Dit is absoluut niet normaal.’ En [Dr. Aliabadi] vertelde me: ‘Ja schat, je hebt gelijk. Het was niet normaal en het spijt me zo dat je hiermee moet leven. ' Dus ze heeft letterlijk mijn leven veranderd.
Helaas is het verhaal van Harvey niet zeldzaam, vertelt Dr. Aliabadi aan SELF. Ik heb patiënten gehad die bij vijftig gynaecologen zijn geweest en niet één persoon heeft de juiste diagnose gesteld, zegt ze. Het is omdat [endometriose] vrouwen treft en niet mannen. Maar Dr. Aliabadi benadrukt dat endometriose geen zeldzame ziekte is. Het is een van de belangrijkste oorzaken van onvruchtbaarheid voor vrouwen op deze planeet, zegt ze. Dit is niet een of andere zebra-diagnose.
Endometriose kan een slopende aandoening zijn, maar het kan ook stil zijn.
Symptomen van de aandoening zijn onder meer chronische bekkenpijn die erger is voor en na je menstruatie, pijn tijdens hevige seksperiodes en zelfs pijn tijdens het plassen of poepen volgens de richtlijnen. Amerikaans College van Verloskundigen en Gynaecologen (ACOG). Het is ook mogelijk dat je endometriose hebt zonder symptomen, maar dat het pas wordt ontdekt als je niet zwanger kunt worden of als je voor iets anders wordt geopereerd.
Zoals Harvey opmerkte, wordt aan sommige vrouwen verteld dat hun symptomen normaal zijn, terwijl dat allesbehalve het geval is. Hoewel Dr. Aliabadi zegt dat veel vrouwen zich ervan bewust zijn dat er iets mis is met hun lichaam als ze endometriose hebben, wijst ze erop dat het mentaal een nederlaag kan zijn om te horen dat alles goed met je gaat, terwijl dat niet zo is. Veel patiënten hebben trauma, zegt ze. Ze zijn depressief vanwege jarenlange pijn.
Dr. Aliabadi noemt deze symptomen specifiek als rode vlaggen voor endometriose:
Pijn ontwricht je leven. Het houdt je thuis van school. Iemand moet je ophalen. Je moet je werk overslaan. Je verandert je sociale plannen tijdens je menstruatie, zegt Dr. Aliabadi. U belandt vanwege uw pijn op de spoedeisende hulp of op de spoedeisende hulp.
De pijn is meer dan krampen. Sommige patiënten hebben pijn bij seks met diepe penetratie, benadrukt Dr. Aliabadi.
U heeft terugkerende urineweginfecties. Omdat endometriose urinaire symptomen kan veroorzaken, kunnen vrouwen met endometriose herhaaldelijk hun arts bezoeken met UTI-achtige symptomen, maar hun tests zijn negatief voor een urineweginfectie. Ze worden behandeld met antibiotica, maar de symptomen verdwijnen niet, zegt Dr. Aliabadi.
De gemiddelde tijd die vrouwen nodig hebben om een goede diagnose van endometriose te krijgen, is schrikbarend slecht.
Elke studie haalt hiervoor iets andere cijfers aan. Een wetenschappelijke analyse Uit een onderzoek uit 2024 bleek dat de gemiddelde tijd die vrouwen nodig hadden om een goede endometriose te krijgen tussen de 5,4 en 11,4 jaar lag. Een andere studie Stel dat bereik op zeven tot negen jaar. Het komt erop neer: vrouwen moeten heel lang wachten op een juiste diagnose en behandeling voor endometriose.
Oké, maar waarom? Het is heel simpel: vrouwen worden ontslagen in de gezondheidszorg, zegt dr. Aliabadi. Ze wijst erop dat het tijd kost om endometriose te diagnosticeren en dat veel artsen dit gewoon niet voor patiënten sparen. Het is ook zo belangrijk om de tijd te nemen om endometriose aan patiënten uit te leggen. Artsen hebben het druk, maar dit is een aandoening die patiënten volledig moeten begrijpen. Wanneer patiënten zich bewust zijn van de manier waarop dit hun leven kan en zal beïnvloeden, kunnen zij de nodige stappen ondernemen om te voorkomen dat dit zich verder ontwikkelt.
Dr. Aliabadi voegt eraan toe dat het gezondheidszorgsysteem als geheel vrouwen als paranoïde beschouwt totdat het tegendeel bewezen is. Vrouwen krijgen vaak te horen dat hun symptomen mentaal zijn en dat ze daardoor worden afgeschreven, zegt ze. Elke dag zie ik op mijn kantoor vrouwen die zijn ontslagen, vervolgt ze. Zelfs als ik ze diagnosticeer en opereer en een video van hun bekken maak, heb ik pathologierapporten om het te bewijzen – ze worden nog steeds door hun artsen ontslagen.
Artsen kunnen endometriose vaak klinisch vermoeden door alleen maar goed naar een patiënt te luisteren, maar het herkennen ervan tijdens een operatie is niet altijd eenvoudig. Er is een ervaren laparoscopisch chirurg voor nodig om endometriose te identificeren als deze niet op de klassieke manier verschijnt. Soms verschijnt endometriose als zeer subtiele veranderingen, zoals fijne witte strepen in het weefsel. Deze zijn gemakkelijk te missen, tenzij u precies weet waar u op moet letten.
Maar als bij vrouwen de verkeerde diagnose wordt gesteld dat ze geen endometriose hebben, zegt dr. Aliabadi, kunnen ze zich gaan afvragen wat ze voelen. Deze patiënten denken echt dat ze geestesziek zijn, zegt ze. Ze beginnen aan zichzelf en hun symptomen te twijfelen.
Dr. Aliabadi benadrukt het belang van het aandringen op antwoorden.
Volgens dr. Aliabadi is het van cruciaal belang dat vrouwen zichzelf informeren over endometriose – en zij raadt zelfs aan om thuis een zelfdiagnose te stellen.
Schrijf de vragen op, ga naar je arts en zeg: ‘Ik heb endometriose en ik wil dat je dit en dit voor mij doet’, zegt ze. Als de arts u alsnog ontslaat, wilt u naar een endometriosespecialist. Deze artsen zullen doorgaans meer tijd nodig hebben om uw symptomen te leren kennen en beter te begrijpen hoe de ziekte kan optreden, zegt ze.
Over het algemeen benadrukt Dr. Aliabadi het belang van het luisteren naar je lichaam – en blijven aandringen op antwoorden. Vrouwen zijn zo afgestemd op hun lichaam, zegt ze. Als iemand mijn kantoor binnenkomt en zegt ‘Er is iets mis met mij’, is er 99% van de tijd iets mis. We moeten naar hen gaan luisteren.
Wat Harvey betreft, vertelde ze dat ze begon met het gebruik van het diabetesmedicijn Metformine, dat helpt de bloedsuikerspiegel onder controle te houden en dat het een grote impact op haar leven heeft gehad. Ze zei ook dat ze nu in alarmerend tempo kan eten en sporten zonder aan te komen of af te vallen. Ik voel me eindelijk een keer goed in mijn lichaam, zei ze. En ik voel me zoals ik me op mijn zestiende had moeten voelen.
Verwant:
- Waarom voelen duizenden vrouwen de pijn van hun keizersnede?
- Bindi Irwin over haar endometriose: ‘Ik had voortdurend pijn zonder antwoord’
- Wat u moet doen als uw arts uw menstruatiepijn niet serieus neemt
Ontvang meer van de geweldige servicejournalistiek van SELF rechtstreeks in uw inbox .
