Je immuunsysteem is de eerste verdedigingslinie van je lichaam bij het afweren van schadelijke stoffen die tot ernstige infecties kunnen leiden. Het filtert ongewenste indringers, zoals bepaalde virussen of bacteriën, uit met behulp van speciale immuuncellen, antilichamen en verschillende veiligheidscontrolepunten (zoals uw huid, spijsverteringsstelsel en lymfestelsel), per Johns Hopkins-geneeskunde . Als u een verzwakt immuunsysteem heeft, werken een of meer van deze systemen niet op alle cilinders, waardoor de afweer van uw lichaam verzwakt en u vatbaarder wordt voor ziekten.
Zoals we tijdens de pandemie hebben geleerd, moeten mensen met een verzwakt immuunsysteem vaak extra voorzichtig door het leven gaan om hun gezondheid te beschermen – en de behoeften van geen twee individuen zijn hetzelfde. Aandoeningen die het immuunsysteem beïnvloeden, zijn vaak onzichtbaar voor anderen, maar veel beroemdheden hebben gesproken over hun eigen ervaringen met immuungecompromitteerde ziekten. Hieronder delen ze hun verhalen over hoe het is om mee te leven verzwakte immuniteit .
1. Kesha
In juni Kesha exclusief onthuld aan SelfGrowth dat bij haar de diagnose was gesteld gemeenschappelijke variabele immuundeficiëntie (CVID), een primaire immunodeficiëntieziekte (PIDD) waardoor ze het risico loopt recidiverende – en mogelijk ernstige – infecties te ontwikkelen. De oorzaak is nog niet helemaal duidelijk, maar er wordt aangenomen dat deze verband houdt met een mix van genetische en omgevingsfactoren die het vermogen van een persoon beperken om voldoende beschermende antilichamen te produceren. In het geval van Kesha (zoals bij 25% van de mensen met de aandoening) gaan aanhoudende infecties gepaard met auto-immuunproblemen die ervoor zorgen dat het immuunsysteem per ongeluk gezonde delen van het lichaam aanvalt in een poging het te beschermen. CVID kan ook gepaard gaan met ongemakkelijke symptomen, zoals ademhalingsmoeilijkheden, maag-darmproblemen, pijn en zwelling in de gewrichten en vermoeidheid.
Voordat Kesha de diagnose kreeg, probeerde ze de vermoeidheid die ze vaak voelde te omzeilen. Ik vond het heel moeilijk om nee te zeggen tegen interviews of fotoshoots, legde ze uit. Het leidde tot ernstige uitputting, lichamelijk en geestelijk. Nu geeft ze prioriteit aan rust om gezond te blijven. Na mijn diagnose leerde ik dat slaap het allerbelangrijkste is, zei ze. Ik heb het gevoel dat ik mijn tiener- en twintigerjaren nog steeds aan het inhalen ben. Maar ik probeer zoveel mogelijk te slapen, en dat moet ik fel beschermen.
Amerikaanse jongensnamen2. Selena Gomez
Gomez is al lang open over haar ervaring met lupus, een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem zijn eigen weefsels aanvalt en ontstekingen veroorzaakt in de gewrichten, huid, hart, longen, nieren en elders. De toestand resulteert in een hele reeks symptomen , waaronder chronische pijn, vermoeidheid, koorts, zweertjes in de mond en nierproblemen.
Gomez besprak haar diagnose van lupus voor het eerst publiekelijk in 2015, nadat ze een pauze had genomen van haar wereldwijde tournee om chemotherapie te ondergaan en alles mentaal te verwerken. Ik had een beroerte kunnen krijgen, vertelde ze Aanplakbord . Ik sloot mezelf op tot ik weer zelfverzekerd en op mijn gemak was.
In 2017 onthulde Gomez dat bij haar bovendien lupus-nefritis werd vastgesteld – een lupuscomplicatie die de nieren aantast – en dat ze dat jaar een niertransplantatie moest ondergaan. Het kwam eigenlijk op een punt waarop het leven of dood was, zei Gomez tijdens het Breaking Through Gala van de Lupus Research Alliance 2017, per EN! Nieuws . Gelukkig gaf een van mijn beste vriendinnen [Francia Raisa] mij haar nier, en het was het ultieme geschenk van het leven. En het gaat nu heel goed met mij.
De 31-jarige is openhartig blijven spreken over het leven met lupus – inclusief hoe dit haar geestelijke gezondheid en de gezondheid beïnvloedt. bijwerkingen van medicijnen ze ervaart – in de hoop het bewustzijn over chronische ziekten te vergroten. Ja, we hebben dagen waarop we ons misschien rot voelen, maar ik zou veel liever gezond zijn en voor mezelf zorgen, zei ze in een TikTok-livestream die werd gedeeld op Twitteren in februari. Mijn medicijnen zijn belangrijk, en ik geloof dat ze me helpen, vervolgde ze, ik wilde gewoon... iedereen aanmoedigen die enige vorm van schaamte voelt voor wat ze precies doormaken, en niemand kent het echte verhaal.
3. Venus Williams
In 2011, daarna zich terugtrekken uit de US Open wegens ziekte werd bij Venus Williams de diagnose gesteld Het syndroom van Sjögren , een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door gewrichtspijn, vermoeidheid en de kenmerkende symptomen ervan: droge ogen en droge mond . Het kostte de tennisser zeven jaar om eindelijk antwoorden te krijgen over haar toestand, zei ze in 2022 YouTube-video .
Ik werd letterlijk te ziek om professionele sporten te blijven beoefenen, herinnerde ze zich. Ze zei dat ze ongeveer negen maanden niet kon meedoen. Ik moest leren hoe ik moest rusten, er waren momenten waarop ik mezelf gewoon pushte... Ik crashte letterlijk en kon niet meer opstaan, voegde ze eraan toe.
In een interview uit 2019 met Preventie , beschreef ze de strijd om een diagnose te krijgen, vooral gezien het feit dat zoveel auto-immuunziekten moeilijk te detecteren zijn. Ik voelde me onbeheerst, zei ze.
Gelukkig kreeg Williams een behandeling die werkte, maar haar genezing gebeurde niet van de ene op de andere dag. In het begin moest ik gewoon wachten tot ik beter werd, vertelde ze Preventie . Bij één van de medicijnen die ik had, duurde het zes maanden voordat het begon te werken. Bij een ander medicijn duurde het één tot drie maanden. Het was een soort wachtspel totdat je weer verder kunt gaan met waar je mee bezig was, vervolgde ze. Voordat ik medicijnen gebruikte, was de kwaliteit van mijn leven niet zo goed omdat ik me extreem ongemakkelijk voelde. Alleen al het leven was erg ongemakkelijk. Ik was zo uitgeput dat ik me altijd ongemakkelijk voelde of pijn had.
Williams is nu terug op het veld dankzij de hulp van haar artsen en ondersteunende levensstijlkeuzes. Ik leef elke dag met het syndroom van Sjögren, en ik blijf een manier vinden om een leven op te bouwen, een carrière op te bouwen en er het beste leven van te maken, zei ze in de YouTube-video. Het is niet altijd gemakkelijk, maar dat is een deel van de uitdaging.
4. Carrie Ann Inaba
In 2021, Carrie Ann Inaba links Het gesprek om zich op haar gezondheid te concentreren. In haar volwassen leven is bij haar een reeks auto-immuunziekten vastgesteld, waaronder lupus, het syndroom van Sjögren en reumatoïde artritis, zoals ze op haar blog schreef. Carrie Ann-gesprekken .
Toen ik voor het eerst de diagnose kreeg, moedigden sommigen me aan om mijn worstelingen voor mezelf te houden, maar ik heb gemerkt dat het altijd beter is geweest om eerlijk te zijn over mijn behoeften en realiteiten dan om te zwijgen. Ik geloof sterk in het delen van mijn reis, schreef Inaba in een bericht uit 2021.
vrouwelijk clownkostuum
De afgelopen twee jaar heeft Inaba samengewerkt met een team van medische professionals om haar behandelplan op maat te maken en levensstijlaanpassingen door te voeren die haar gezondheid ondersteunen. Nu zet ze zich in om een auto-immuunstrijder te zijn en een pleitbezorger voor anderen met onzichtbare ziekten. Ik wil delen wat ik doe, zodat ik mensen kan helpen, vertelde ze Yahoo vorig jaar. Het gaat nu beter met mij dan in mijn leven. Ik ben mij nu zoveel bewuster van wat er nodig is om welzijn te behouden.
5. Sarah Hyland
Moderne familie ’s Sarah Hyland werd geboren met nierdysplasie, een aangeboren ziekte waarbij het orgaan zich in de baarmoeder niet volledig ontwikkelde, volgens de Amerikaanse Urologische Vereniging . De aandoening zorgde ervoor dat Hyland op 21-jarige leeftijd nierfalen kreeg. Om haar leven te redden onderging ze een transplantatie met een nier die haar vader had gedoneerd. In 2016 begon haar lichaam het af te wijzen, zoals vertelde ze aan SelfGrowth in een interview uit 2018. Als je een orgaantransplantatie ondergaat, is het eigenlijk iets vreemds in je lichaam, legde ze uit. Je immuunsysteem zal het willen aanvallen en zeggen: ‘Wat is dit? Dit hoort hier niet te zijn.’
In 2017 ging Hyland verder dialyse , een behandeling die afval uit het bloed filtert wanneer de nieren dat niet kunnen. Artsen verwijderden dat jaar de gedoneerde nier. Kort daarna gaf haar jongere broer haar er een van de zijne. De 32-jarige verkeert nu in een stabiele gezondheid, maar zal de rest van haar leven immunosuppressiva moeten slikken. Deze medicijnen zorgen ervoor dat haar lichaam de nieuwe nier niet afstoot, maar verhogen ook het risico op het ontwikkelen van infecties Cleveland-kliniek . Het gaat goed, ondanks dat ze niet meer van haar favoriete citrus kan genieten omdat het de medicijnen verstoort. Wat ik het meest mis is grapefruit, vertelde ze aan SelfGrowth. Ik ben dol op grapefruit.
6. Selma Blair
In 2018 kreeg Selma Blair een zinvolle diagnose 40 jaar waard van slopende symptomen. Ze kreeg te horen dat ze multiple sclerose had, een neurodegeneratieve auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem gezonde zenuwvezels van de hersenen en de wervelkolom aanvalt, wat de mobiliteit, spraak en hersenfunctie beïnvloedt.
De symptomen van Blair omvatten kloppende hoofdpijn, aanhoudende koorts en gevoelloze ledematen die onbeheersbaar aanvoelden, zoals ze in haar memoires schreef: Gemene schat . Tegen 2021, daarna chemotherapie ondergaan en een stamceltransplantatie, kwam Blair in remissie, wat betekent dat ze geen vermogens meer verloor, vertelde ze in januari aan SelfGrowth. Het gaat zoveel beter met mij, maar het achtervolgt mijn fysieke cellen. Het is er. Sommige mensen worden twee jaar later wakker en zeggen: ‘Ik ben genezen! Kleuren zijn helderder!’ Maar dat moment heb ik nooit gehad. Ik heb net geen regressie meer.
De Wrede bedoelingen actrice laat dat haar er niet van weerhouden om voor anderen te pleiten. Dat deed ze in haar memoires, in haar documentaire Even voorstellen: Selma Blair , en in een verschijning op Dansen met de sterren dat zijn rechters tot tranen toe beroerde. Ik vind de belangenbehartiging niet moeilijk, zei ze tegen SelfGrowth. Ik weet dat het meer voor andere mensen is dan voor mijzelf, en ik voel me er beter door. Echt waar.
Verwant:
- Ik dacht dat ik gewoon zieker werd dan andere mensen, totdat een bloedtest tot een levensveranderende diagnose leidde
- 4 belangrijke dingen die u moet weten over primaire immuundeficiëntieziekten
- Wat veroorzaakt een verzwakt immuunsysteem?
